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杭州执业药师好考吗_杭州执业药师培训

来源:教育联展网    编辑:喜宝    发布时间:2018-08-02

杭州执业药师好考吗

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杭州执业药师好考吗

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2018年执业药师《药学综合知识与技能》考试大纲

2018年执业西药师《药学综合知识与技能》考试大纲延用2017年的,随着考生们渐渐开始备考,优路教育对考试大纲进行了整理,请广大执业药师考生参考。

大单元

小单元

细目

要点

上篇 药学实践与用药安全

一、执业药师与药学服务

(一)药学服务的基本要求

药学服务的内涵与服务对象

(1)药学服务的重要人群

(2)执业药师与药学服务的关系

(二)药学服务的开展

1.药学服务的能力要求

(1)职业道德

(2)专业知识

(3)专业技能

2.药学服务的内容

(1)主要工作内容

(2)药学服务新进展

二、药品调剂和药品管理

(一)处方

1.处方的种类和结构

(1)处方的结构

(2)处方的种类

2.处方调剂操作规程

处方调剂的具体流程和具体要求

(二)处方审核

1.处方合法性审核

(1)处方规则,确认处方的完整性、判断典型处方的内容正确性,能从处方提供的信息中找出不足

(2)药品通用名

(3)药物分类及通用的药名词干

(4)处方缩写词医学|教育网|整理

2.用药适宜性审核

(1)处方用药与病症诊断的相符性

(2)剂量、用法和疗程的正确性

(3)选用剂型与给药途径的合理性

(4)是否有重复用药现象

(5)对规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果判定

(6)是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌

3.审核结果

对审核结果的判读

(三)处方调配

处方调配的内容

(1)能按照处方的记载正确准备药品

(2)**通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物

(3)识别合适的包装和贮存要求

(4)单剂量调配

(5)用法用量签及特别提示的准备和粘贴

(6)核查与发药

(四)药品管理和供应

1.药品管理

(1)影响药品质量的因素

(2)药品质量验收

(3)药品的贮存与保管

2.需要特殊注意的药品的管理和使用

(1)高危药品管理

(2)麻醉药品精神药品管理

(3)兴奋剂管

(4)生物制品管理

(5)血液制品管理

(6)医院制剂管理与使用

(五)药学计算

1.给药剂量的计算

(1)药品规格与剂量单位换算

(2)滴速的计算

2.浓度的计算

(1)百分浓度计算

(2)高浓度向低浓度稀释

(3)两种浓度混和的换算

(4)摩尔浓度的换算

(5)等渗浓度的计算

3.抗生素及维生素计量单位的换算

(1)抗生素效价与质量的换算

(2)维生素类药常用单位与质量的换算

4.肠外营养的能量配比计算

糖、脂肪、氨基酸能量配比计算

三、用药教育与安全

(一)药物信息咨询服务

1、用药咨询服务的开展

(1)临床常用信息服务的资料

(2)信息可靠性的判断和利用

(3)咨询服务的的方法

(4)药物信息的管理

2、用药咨询

(1)医师、护士的用药咨询内容和咨询服务

(2)患者、公众的用药咨询内容和咨询服务

(3)药品使用、贮藏、运输、携带等信息咨询与咨询服务

(4)辅料、包材、用药装置对药效和稳定性的影响

(二)用药指导

药品的正确使用方法

(1)药品服用的适宜时间

(2)各种剂型的正确使用

(3)服用药品的特殊提示

(三)疾病健康与管理宣教

1、帮助和促进患者的自我管理

(1)健康生活方式的教育及如何减少危险因素

(2)教育患者,提高用药顺应性

(3)小药盒的使用和用药记录

2、多重用药

多重用药的识别及管理

3、物质滥用与成瘾

酒精、镇痛药、镇咳药等滥用的预防、识别及教育

4、疾病预防和保健

营养、替代医疗相关知识

四、用药安全

(一)药物警戒

药物警戒的开展

(1)药物警戒的信号

(2)药物警戒的工作内容

(二)药品不良反应

药品不良反应报告和监测

(1)监测的目的和意义

(2)监测的方法

(3)程度分级标准

(4)因果关系评价原则

(5)不良反应报告范围

(6)不良反应报告的填写

(三)药源性疾病

药源性疾病的发生与防治

(1)药源性疾病及诱发因素

(2)常见药源性疾病的发生原因、临床表现及防治

(四)用药错误

1.用药错误的基本知识

(1)用药错误的原因

(2)用药错误的类型

2.用药错误的防范

(1)发现用药错误的方法

(2)不同环节用药错误的防范措施

(3)药师的作用

(五)药品质量缺陷

药品质量缺陷问题的处置

(1)药品质量缺陷问题的识别与分析

(2)药品召回

(六)特殊人群用药

1.妊娠妇女用药

(1)妊娠期药动学特点

(2)药物**胎盘的影响因素

(3)药物对妊娠期不同阶段胎儿的影响药

(4)物妊娠毒性分级

(5)妊娠期用药原则、孕期保健与咨询

2.哺乳期妇女用药

(1)药物的乳汁分泌

(2)哺乳期的特点和用药对策

3.新生儿用药

(1)新生儿药动学和用药特点

(2)药物对新生儿的不良反应

(3)合理用药原则

(4)剂量计算方法

4.儿童用药

(1)儿科疾病特点

(2)儿童药效学方面的改变

(3)儿童药动学方面的改变

(4)儿童用药的一般原则

(5)剂量计算方法

5.老年人用药

(1)老年人药效学方面的改变

(2)老年人药动学方面的改变

(3)老年人疾病特点

6.肝功能不全患者用药

(1)肝脏疾病对药物作用的影响

(2)肝功能不全患者的给药方案调整

7.肾功能不全患者用药

(1)影响药物肾脏排泄量的因素

(2)肾功能不全患者的给药方案调整

(3)透析对药物的影响,透析患者用药注意事项

8.驾驶员用药

驾驶员应慎用的药物

五、药品的临床评价方法与应用

(一)治疗药物评

1.治疗药物的有效性评价

新药与临床疗效评价

2.治疗药物的安全性评价

安全性评价的重要性和内容

3.治疗药物的药物经济学评价

药物经济学在药物评价中的作用

4.治疗药物品种的质量评价

中国药品的质量现状,关注的要点

(二)药物基因组学

药物基因组学在个体化给药中的应用

(1)药物基因组学的临床应用

(2)需要关注的重点药品及其说明书的变化

(三)循证医学与药物治疗

循证医学在药物治疗中的应用

循证医学证据分级和循证医学决策


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2017年执业中药师药事管理与法规考点:咖啡因管理规定
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2015年执业药师考试时间为10月17、18日,为使考生全面了解执业药师考试知识点,中大执业药师考试网小编结合考试教材,整理了2015执业药师考试药事管理与法规考点,希望能够对您参加2015年执业药师资格考试有所帮助,祝您考试成功!

咖啡因管理规定

**章总则

**条为加强对咖啡因的监督管理,保证医疗、科研、工业生产和出口需要,防止流入非法渠道,根据《精神药品管理办法》,制定本规定。

第二条咖啡因属**类精神药品,国家对其实行特殊管理。

第三条国家药品监督管理局负责对全国咖啡因生产、经营、使用以及进出口进行监督管理。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区内咖啡因的监督管理工作。

第二章生产管理

第四条咖啡因原料药(含天然咖啡因,以下统称咖啡因)由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其它任何单位及个人不得生产。

第五条凡新建咖啡因生产企业或已定点生产企业的扩建、技改扩产,应向国家药品监督管理局申请,经批准后方能实施。

第六条咖啡因生产企业名称变更须经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局同意并报国家药品监督管理局备案。

第七条连续两年以上(含两年)不生产的企业取消其咖啡因定点生产资格;破产的企业自然取消定点生产资格。

第八条咖啡因的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准,生产企业不得擅自改变生产计划。

咖啡因的生产计划制定程序如下:

(一)生产企业在每年十月底之前提出本企业下年度的生产计划(包括内销和供应出口计划),经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意,报国家药品监督管理局批准。

国家药品监督管理局根据上年实际产量和国内外市场需求情况,以及企业生产条件等因素,综合平衡后,择优安排咖啡因年度生产计划。

(二)按照市场需求变化,每半年对年度生产计划调整一次,生产企业每年五月底前提出本企业拟调整的本年度生产计划(包括内销和供应出口计划),经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意,报国家药品监督管理局批准。

第九条咖啡因生产企业按季度向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局上报咖啡因生产、销售以及库存数量(含自用咖啡因数量)。省、自治区、直辖市药品监督管理局每年七月底和一月底前将上半年和上年咖啡因生产、销售以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局备案。

第十条咖啡因生产企业应加强对咖啡因中间体、半成品等各个环节的管理,建立严格的管理制度。

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