医学教育网教学总监。曾任北京某三甲医院主治医师，医学硕士。坚持“不择一切手段记住重要知识点”的教学思路，综合运用表格、口诀、图片等多种手段，将枯燥的医学知识跟常见事物联系起来，使考生形成持久的记忆。汤老师一贯倡导的复习理念“成功=正确的坚持”，已成为众多考生心中共同的精神力量。
超值精品班：考试结束后一周关闭课程。无忧实验班/高效定制班/VIP签约特训营：报课第一年，成绩公布后一周关课；如续学2021年课程，续学课程将于考试结束后一周关闭(模拟试题于考试结束后关闭)。课程内容仅限学员本人使用，严禁与他人共用。
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连获多项大奖《药事管理与法规》：各级药品监督管理部门的职责是？
省级药品监督管理部门：
药品生产企业、药品批发企业、医疗机构制剂室、医疗机构制剂（含配制标准和内包材）、药品广告的审批，GSP认证；
在本省、自治区、直辖市区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（区域性批发企业），专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批；
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品的审批；
麻醉药品和精神药品的科研、教学使用的审批；
在本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业的审批；
提供互联网药品信息服务的互联网站的审批；
向个人消费者提供互联网药品教育服务的企业的审批；
对本行政区域内的药品质量进行监督。
批准区域性批发企业就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
省级以上药品监督管理部门（国家局和省局）：
发布药品质量公告，审批委托生产，审批医疗机构制剂的调剂，采取暂停生产、销售、使用和召回的紧急控制措施，GMP认证，确定药检机构。
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