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三、药品广告的检查

1.药品批准证明文件注销的情形

(1)《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的;

(2)药品批准证明文件被撤销、注销的;

(3)国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。

2.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门：

(1)责令立即停止该药品广告的发布;

(2)撤销该品种药品广告批准文号;

(3)“1年内”不受理该品种的广告审批申请。

3.对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者：

(1)省以上药监部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告企业在当地相应的媒体发布更正启事。

(2)违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定。

4.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的：“1年内”不受理该企业该品种的广告审批申请。

【小贴士】对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后：应当撤销该药品广告批准文号，并“3年内”不受理该企业该品种的广告审批申请。

5.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后：

(1)应当责令限期办理备案手续;

(2)逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

不正当竞争行为