钱韵文
闫敬之
景晴
汤以恒
钱韵文
张钰琪
景晴
汤以恒
常言道：学无止境，活到老学到老，说的一点不错，学习知识对我来说就是一生中的动力，积累知识的源泉，也是我认识自己、培养自己、开启智慧大脑、掌握知识运用的验证。感谢医学教育网帮助我学习执业药师的课程。
2018.02.08
| 科目名称 | VIP签约特训 | 高效定制班 | 无忧实验班 | 超值精品班 |
|---|---|---|---|---|
| 执业中药师全科 | 17800元 | 4280元 | 2880元 | 1480元 |
| 执业西药师全科 | 17800元 | 4280元 | 2880元 | 1480元 |
| 药学专业知识一 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
| 药学专业知识二 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
| 药学综合知识与技能 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
| 中药学专业知识一 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
| 中药学专业知识二 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
| 中药学综合知识与技能 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
| 药事管理与 | - | 1280元 | 880元 | 480元 |
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41. 初步临床药理学及人体安全性评价阶段(I期)观察人体的耐受程度和药动学
42. 治疗作用的初步评价阶段(II期)观察对患者的治疗作用和安全性
43. 治疗作用的确证阶段(III期)进一步验证治疗作用和安全性
44. 上市后药品临床再评价阶段(IV期)考察药品广泛使用时的疗效与不良反应
45. 临床I期样本数健康志愿者20-30例
46. 临床II期样本数目标适应症患者不少于100例
47. 临床III期样本数目标适应症患者不少于300例
48. 临床IV期样本数常见病≥2000例
49. 药品非临床研究质量管理规范GLP
50. 药品临床试验质量管理规范GCP
51. 药品生产质量管理规范GMP
52. 药品经营质量管理规范GSP
53. 中药材生产质量管理规范GAP
54. 改变剂型、改给药途径、增加适应症、防生物制品按照新药申请注册
55. 生产已有国家药品标准的药品申请按照仿制药申请注册
56. 申请进口的药品按照进口药品申请注册
57. 改变、增加或取消原批准事项按照补充申请注册
58. 国外药品进口颁发《进口药品注册证》
59. 港澳台药品进口大陆《医药产品注册证》
60. 批准生产的新药设立的监测期不超过5年
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