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药师持证已是必然趋势,有证没证,看过来!

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国务院办公厅印发的《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》中,处方外流再次被提及。零售药店需承接医药分开后专业力提升的挑战,而执业药师成其中关键

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国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》中提出,到2020年,每万人口执业药师数超过4人。数据显示,2017年6月上旬,药师岗的招聘需求较去年同期上涨了16%

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新版《药品经营质量管理规范》实施后,配备执业药师成了硬性规定,执业药师缺口很大。“水涨船高”不是没有可能

执业药师证书首次注册流程是什么?

2017年度执业药师合格证书开始发放,很多考生都在咨询执业药师首次注册的问题。优路教育整理了执业药师证书首次注册的流程,供大家参考。

获得《执业药师资格证书》后,**次到执业药师注册机构办理注册手续为执业药师首次注册。执业药师注册有效期为三年,有效期满须申请办理再次注册手续。

1、注册机构:

国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为执业药师注册机构。

2、办理时限:

首次注册20个工作日。

3、执业药师首次注册准备材料:

《执业药师首次注册申请表》、《执业药师资格证书》、身份证明复印件、近期一寸免冠正面半身照片3张、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明,执业单位合法开业的证明复印件。

4、注册申报流程

**步:网上登录(**首页登录,初始密码为“111111”)

*二步:网上网上填写个人基本信息(个人信息填写完整)

*三步:网上修改登录密码(初次登录后,请重新设置您的登录密码)

*四步:网上选择申报类型并填写申报表信息

*五步:网上提交申报(资料填写完整、正确后提交)

*六步:网上打印申报表(申报资料提交成功后,打印申报表)

*七步:携带审核材料到注册机构进行审核

*八步:网上查询审核状态(申报资料受理后,可以登录查询注册审批的状态)

*九步:网上注册许可公示(注册**后,在本网站进行公示)

*十步:到注册机构领取证书

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执业西药师考试药事管理资料药物临床应用管理
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药物临床应用管理

(一)药物临床应用的原则

医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。

(二)临床药学技术人员的业务范围(2007)

1. 临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计;

2. 对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;

3. 收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。

(三)不良反应和药物滥用的报告规定(2008)

1. 不良反应的报告 医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门。

2.药物滥用的报告 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则,应拒绝调配;发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门。

药品供应与管理

(一)药品采购的规定

1.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应。同时,做好药品成本核算和帐务管理。

2.医疗机构药品采购实行集中管理,要实行①公开招标采购,②议价采购或参加③集中招标采购。

3.药学部门要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。

(二)药品保管、养护的规定

药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检。

药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。

化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放。

易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,单独存放,并采取必要的安全措施。

定期对库存药品进行养护,防止变质失效。过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。

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