课程介绍
68位专业教研团队
全程实时跟踪教学 做你的坚强后盾
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教学情况实时跟踪
向授课老师反映各科考点的考频分析及研究结果，同时保障授课内容的及时性、准确性
专业全职教研团队，
针对不同学习阶段自主研发教辅资料；整合实战教学经验和考情分析，配备同步课程讲义；自建完善考试题库，定期更新、优化；
学习疑问24小时内解决
配备专业教研人员解决各种学习难题，24小时内进行专业指导；直播面对面答疑，疑难问题不过夜，及时解决学习问题；
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《药事管理与法规》辅导：药品评价中心(CDR)的主要职责（国家药品不良反应监测中心）
四、药品评价中心(CDR)的主要职责（国家药品不良反应监测中心）
1、承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。
2、承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。
3、承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作。
4、承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导。
5、承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作，对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测机构进行技术指导。
6、承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
点击进入 《药事管理与法规》：药品技术监督管理机构汇总
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