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张家港执业西药师培训机构_张家港执业药师培训

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2018年执业药师资格考试改革新方向

  改革后报考门槛

2018年执业药师报考条件或仅限制临床药学、药学和中药学等专业。国家食药总局近年来一直推进“执业药师能力与学历提升工程”。本科以下学历以后或无法报考执业药师。

   2018药师证书规划

十三五”国家药品安全规划提出,每万人口执业药师数要超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格。截至2017年8月,全国执业药师注册人数仅为389534人,缺口达17万人。

    改革后报名时间

执业药师改革后,报名时间将发生大变化,一般报名时间统一安排在7月开始报名,而2018年执业药师资格考试报名时间预计为...

2018年执业药师题型会发生变化吗?

2018年执业药师考试报名预计在七月中下旬开始,距离报名还有一个月的时间,不少考生都在备考中,今年执业药师考试的题型会变吗?

根据目前情况推断,执业药师的考试题型不会发生改变。

2017年执业药师考试题型分为A型题(**佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)四种题型,其中配伍题与综合题实质上也是单选题。

各科都是每题1分,120题共120分。及格分数为72。

其中药事管理与法规题型分数分配为:A型题(**佳选择题)40分、B型题(配伍选择题)50分、C型题(综合分析选择题)20分、X型题(多项选择题)10分。

中药和西药其它科目的题型分数分配为:A型题(**佳选择题)40分、B型题(配伍选择题)60分、C型题(综合分析选择题)10分、X型题(多项选择题)10分。

多项选择题只有10题,相对来说,难度有所下降。但药事管理与法规多了10道C型题,对比往年法规难度增加,再加上题干信息变长,难度较往年有所提升。另外,法规只有ABCD四个选项,其它科目有ABCDE五个选项!

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2017年执业中药师考试讲义第八章:注射剂(眼用试剂)2
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2012年执业药师考试时间已经确定,为10月13、14日。为帮助考生了解执业中药师考试教材的相关重点,以下是中大网校为大家整理的执业药师考试中药知识一的有关知识,希望对您参加本次考试有所帮助,并祝您在考试中取得优异成绩。

☆ ☆考点4:注射用非水溶剂-注射用大豆油

1、注射用油的质量要求 现行《中国药典》规定,注射用大豆油应为浅黄色的澄明液体,无臭,无酸败味,相对密度0.916-0.922,折光率1.472-1.476。皂化值为188-195;碘值为126-140;酸值不大于0.1。

2、注射用油的精制 植物油因含游离脂肪酸、各种色素和植物蛋白等,必须加以精制,其精制过程为:中和脱酸(加入氢氧化钠溶液,保温搅拌,至油皂分开)→脱色除臭(加活性白陶土及活性炭保温搅拌,滤过至油液完全澄明)→脱水→灭菌(150-160℃干热灭菌1-2小时)→放冷到适宜温度。

☆ ☆☆☆☆考点5:注射剂附加剂的选择

1.增加主药溶解度的附加剂:除另有规定外,供静脉用的注射液,慎用增溶剂;椎管注射用的注射液,不得添加增溶剂。

2.帮助主药混悬或乳化的附加剂:常用的助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等;乳化剂有卵磷脂、普朗尼克F-68等。

3.防止主药氧化的附加剂:①抗氧剂,如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等;②金属离子络合剂,如依地酸二钠、乙二胺四乙酸二钠等;③惰性气体,如N2或CO2.

4.调节pH的附加剂:一般注射液pH允许在4~9,大量输入的注射液pH应近中性。

5.抑制微生物增殖的附加剂:常用的抑菌剂为苯甲醇、三氯叔丁醇等。除另有规定外,供静脉用的注射液、椎管注射用的注射液,均不得添加抑菌剂。

6.减轻疼痛与刺激的附加剂:常用的有苯甲醇、盐酸普鲁卡因。

7.调节渗透压的附加剂:凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称为等渗溶液,大量注入低渗溶液,可导致溶血,因此大容量注射液应调节其渗透压。常用的渗透压调节剂有氯化钠、葡萄糖等。

(1)冰点降低数据法:血浆的冰点为-0.52℃,因此冰点降低为-0.52℃的溶液即与血浆等渗。

(2)氯化钠等渗当量法:氯化钠等渗当量系指1g药物相当于具有相同等渗效应的氯化钠的克数,通常用E表示。

(3)溶血测定法:按冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,可能会出现溶血现象。这是因为红细胞并不是一个理想的半透膜,有些药物 可以自由透过红细胞膜而产生溶血现象,这就需要注射液与红细胞膜的张力相等,才不会产生溶血现象。0.9%氯化钠溶液既是等渗溶液也是等张溶液。溶血法测 得的等渗溶液即为等张溶液。

☆☆考点6:中药注射剂的半成品

(一)、中药注射用半成品的基本要求

中药注射用半成品通常包括从中药饮片中提取的有效成分,有效组分混合物

1、以有效成分制成的注射液纯度达90%以上

2、以多成分制备的中药注射液,含量不低于总固体量的60%,

3、用于配制注射液前的半成品,应检查重金属和砷盐。含重金属不得超过10%,含砷盐不得超过2%。

(二)中药注射用半成品提取、纯化的常用方法

1蒸馏法;含有挥发性成分的中药注射剂的制备常采用水蒸气蒸馏或直接水上蒸馏或与水共馏,收集馏出液,必要时可重蒸馏一次以提高馏出液的纯度或浓度

2综合法

根据有效成分的性质,采用水醇法提取分离,并在此基础上,结合有效成分的性质,选择③萃取法;④酸碱沉淀法;⑤吸附分腐法;⑥超滤法。进一步精致以达到注射用半成品的基本要求。

注射剂在储存期容易沉淀,其中引起沉淀的物质是鞣质,鞣质不仅影响注射剂的澄明度,还有一定的刺激性,一定要除,去除鞣质的方法:①改良明胶法(胶醇法)。即在水提浓缩液中加入明胶溶液后,不滤过,而直接加乙醇处理,可减少明胶对某些有效成分的吸附; ②醇溶液调pH法。利用鞣质可与碱成盐,在高浓度乙醇中难溶而沉淀除去的方法;③聚酰胺吸附法。本法是利用聚酰胺分子内存在的酰胺键,可与酚类、醌类、硝基化合物等形成氢键而吸附,达到除去鞣质的目的。这个曾经考过大家,以X型题出现

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