杭州优路教育

〖★优路全国分校★〗

      环球优路教育**本次企业竞争力建构行动计划发布会暨知识经济助推建筑业现代化高峰论坛，不但展现出强大的创新基因，树立登陆新三板转型升级后的新知识经济为动力的崭新形象，更为中国职业教育指明了发展方向，将为同类型企业提供有益的借鉴。

2018年执业药师考试各省市报名时间及入口汇总（**新）

2018年执业药师考试报名时间预计在7月至8月，各省执业药师报名时间不同，请广大考生关注当地人事考试网发布的报名公告。优路教育整理各省市报名信息，将会及时更新，供大家参考。

    更新：河北  内蒙古  广西  安徽  浙江  湖南  青海  重庆  云南  四川  湖北  贵州  江西  江苏  吉林  河南  陕西  海南  深圳  新疆  甘肃  天津  黑龙江  福建  宁夏  北京  西藏  辽宁  上海  广东

地区	报名时间	报名入口
上海	2018年上海执业药师考试报名7.31—8.12	暂未开通
四川	2018年四川执业药师考试报名7.20—8.20	已开通
天津	2018年天津执业药师考试报名7.24—8.2	已开通
西藏	2018年西藏执业药师考试报名7.25—8.10	已开通
新疆	2018年新疆执业药师考试报名7.20—8.15	已开通
云南	2018年云南执业药师考试报名8.7—8.16	暂未开通
浙江	2018年浙江执业药师考试报名8.1—8.10	暂未开通
重庆	2018年重庆执业药师考试报名7.23—8.1	已开通
安徽	2018年安徽执业药师考试报名7.23—8.8	已开通
北京	2018年北京执业药师考试报名7.25—8.10	已开通
福建	2018年福建执业药师考试报名7.30—8.8	已开通
甘肃	2018年甘肃执业药师考试报名7.25—8.3	已开通
广东	2018年广东执业药师考试报名8.1—8.17 2018年深圳执业药师考试报名8.1—8.17	暂未开通
广西	2018年广西执业药师考试报名7.20—8.9	已开通
贵州	2018年贵州执业药师考试报名7.27—8.16	已开通
海南	2018年海南执业药师考试报名7.20—7.31	已开通
河北	2018年河北执业药师考试报名7.31—8.13	暂未开通
河南	2018年河南执业药师考试报名7.23—8.6	已开通
黑龙江	2018年黑龙江执业药师考试报名7.24—8.8	已开通
湖北	2018年湖北执业药师考试报名7.20—8.2	已开通
湖南	2018年湖南执业药师考试报名7.20—7.30	已开通
吉林	2018年吉林执业药师考试报名8.9—8.20	暂未开通
江苏	2018年江苏执业药师考试报名7.23—8.2	已开通
江西	2018年江西执业药师考试报名8.4—8.14	暂未开通
辽宁	2018年辽宁执业药师考试报名7.30—8.12	已开通
内蒙古	2018年内蒙古执业药师考试报名7.25—8.15	已开通
宁夏	2018年宁夏执业药师考试报名7.24—8.17	已开通
青海	2018年青海执业药师考试报名时间8.2—8.16	暂未开通
山东	2018年山东执业药师考试报名8.7—8.16	暂未开通
山西	2018年山西执业药师考试报名预计7月下旬	暂未开通
陕西	2018年陕西执业药师考试报名7.24—8.2	已开通

相关推荐：杭州执业药师培训   杭州执业药师培训班   杭州执业药师培训学校

?

2012年执业西药师药事管理与法规辅导：定点生产制度

?

为帮助考生全面的了解执业西药师考试教材的相关重点，中大网校为大家整理了执业西药师考试药事管理与法规的相关知识，希望对广大考生提供帮助。

购药渠道及供药方式

国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。

国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布。

麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：

(一)有药品生产许可证;

(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件;

(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;

(四)有**网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力;

(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度;

(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模;

(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规;

(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;

(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。

从事麻醉药品、**类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准;从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

相关文章：

2012年执业西药师考试考试科目

2012年执业西药师考试辅导资料

更多关注：执业西药师考试试题     报考条件    考试培训    **新考试动态