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发布时间: 2016年04月06日

执业药师题库:药事管理与法规真题每日一题(10.7)

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提供了“药事管理与法规真题每日一题”,希望能给考生带来帮助,更多内容请关注执业药师考试频道。

 

  每日一题

  (单项选择题)根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的是( )。

  A.未注明生产批号的药品

  B.未注明有效期的药品

  C.被污染的药品

  D.超过有效期的药品

  E.以他种药品冒充此种药品

  【答案】C

  【考点】生产、销售假药的法律责任

  【解析】

  按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:

  (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

  (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  有下列情形之一的药品,按假药论处:

  (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

  (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

  (三)变质的;

  (四)被污染的;

  (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

  (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

 


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